Datawarehouse voor monitoring bevolkingsonderzoek borstkanker

Het RIVM, de regionale screeningsorganisaties en IKNL hebben op 15 oktober 2015 een overeenkomst getekend voor het gezamenlijk ontwikkelen en beheren van een datawarehouse. Hierin worden gegevens geladen vanuit de Nederlandse Kankerregistratie (NKR) en de databank van het bevolkingsonderzoek, zoals het aantal verzonden uitnodigingen, de deelnamegraad en de verwijzingen. De landelijke monitor en evaluatie van het bevolkingsonderzoek borstkanker worden in het datawarehouse ondergebracht. Achterliggend idee is dat de gegevens zo makkelijker beschikbaar komen. 

IKNL levert vanaf 2016 gegevens voor de landelijke monitor van de borstkankerscreening uit dit nieuwe datawarehouse. Het voordeel van een datawarehouse is dat de gegevens van de ziekenhuizen uit de NKR naast de gegevens van het bevolkingsonderzoek gezet kunnen worden. Doordat het datawarehouse gebruik maakt van beveiligde constructies worden de gegevens altijd anoniem getoond en zijn deze niet te herleiden naar cliënten die deelnemen aan het bevolkingsonderzoek. Het datawarehouse kan in de nabije toekomst ook worden ingezet voor wetenschappelijk onderzoek.

Gerelateerd

Computermodellen geven inzicht in verborgen factoren overleving borstkanker

Computermodellen geven inzicht in verborgen factoren overleving borstkanker

Interpretatie van prognosemodellen is lastig en complex. Tom Jansen (Vrije Universiteit) en collega’s hebben twee methoden (LIME en SHAP) gebruikt om de prognose van computergestuurde modellen te interpreteren. Het is de eerste stap om beter inzicht te krijgen in achterliggende factoren die de overleving beïnvloeden; iets wat de prognosemodellen op basis van kunstmatige intelligentie voor borstkanker zelf niet prijs geven.

lees verder

Vereiste gegevens voor klinische beslisbomen maar beperkt beschikbaar

Vereiste gegevens voor klinische beslisbomen maar beperkt beschikbaar

Patiëntengegevens die nodig zijn om richtlijngebaseerde aanbevelingen te genereren via klinische beslisbomen blijken maar zeer beperkt beschikbaar in elektronische patiëntendossiers. Ook de verslaggeving van alternatieve behandelopties door MDO’s is laag. Dat concluderen Mathijs Hendriks (Noordwest Ziekenhuisgroep, Alkmaar) en collega’s. Informatie die impliciet bekend moet zijn, dient duidelijker door MDO’s toegelicht te worden. Ook zouden MDO’s zich strikter moeten houden aan gestandaardiseerde definities voor data-items.

lees verder