PZNL presenteert zich op Nationaal Congres Palliatieve Zorg

Tijdens het Nationaal Congres Palliatieve Zorg afgelopen november, trad de coöperatie Palliatieve Zorg Nederland (PZNL) voor het eerst naar buiten. Op de openingsavond van het congres hield Esmé Wiegman, één van de twee bestuurders van PZNL, een introductiespeech. Zij sprak daarin over het belang van samenwerking: ‘We hebben elkaar keihard nodig als we de kwaliteit van zorg voor de patiënt willen verbeteren. PZNL biedt een werkplaats om sámen te werken aan betere palliatieve zorg.’  

De bedoeling is dat mensen die een waardevolle bijdrage aan de palliatieve zorg denken te kunnen leveren, deze in de werkplaats bespreken en verrijken. Bijvoorbeeld bijdragen op het gebied van kwaliteitsverbetering, het bevorderen van samenwerking, het op elkaar aan laten sluiten van zorgdomeinen en verdieping van kennis. Zodat de ondersteunende organisaties in PZNL daar eventueel vervolg aan kunnen geven. Hier staat met nadruk ‘eventueel’. Want de ideeën moeten natuurlijk aansluiten bij de doelstellingen van de coöperatie.

Patient journey 

Op het congres kon men in de stand van PZNL, naast vele ondersteunende middelen die er gepresenteerd werden, op een groot doek de uitdagingen in het zorgtraject van een patiënt in de palliatieve fase zien, via de zogenaamde patient journey, zie de afbeelding hieronder (klik om te vergroten). In deze reis door de tijd is een realistisch zorgtraject van één fictieve patiënt visueel weergegeven en zijn bekende knelpunten uit de praktijk benoemd. Zo wordt zichtbaar hoe het gehele zorgtraject eruit ziet en welke invloed de knelpunten hebben op de zorgbehoeften van de patiënt.

NCPZ
Voor meer informatie over het NCPZ het programma en alle presentaties, zie de evenementenpagina van Palliactief.   

Gerelateerd nieuws

Derde pilot proactief gegevens delen in de palliatieve fase

Oproep proactief gegevens delen in palliatieve fase Proactieve zorgplanning houdt in dat zorgprofessionals de persoonlijke wensen en grenzen van patiënten met hen en hun naasten bespreken, vastleggen en zo nodig herzien. De uitkomsten van die gesprekken zijn op verschillende momenten en in verschillende zorgomgevingen relevant. Echter, proactieve zorgplanning gebeurt niet bij één zorgverlener of –organisatie. Ook de gekozen technische oplossing voor het delen van gegevens over proactieve zorgplanning beperkt zich in de praktijk niet tot één softwaresysteem of zorgproces. Binnen het project ‘Proactief gegevens delen in de palliatieve fase’ gaat in september 2024 de derde pilot van start ten behoeve van het delen van gegevens tussen zorgorganisaties. Zorgorganisaties die hulp kunnen gebruiken bij het digitaliseren van gegevens over palliatieve zorg of bij het digitaal delen van deze gegevens tussen zorgorganisaties, kunnen zich nu aanmelden voor deelname aan de pilot. lees verder

Cruciale behoefte aan meer ondersteuning voor naasten van patiënten met kanker in de laatste levensfase

Laurien, een witte vrouw met blond haar in een staartje, glimlacht de camera in. Linksonder staat de tekst 'Proefschrift over het welzijn van naasten van kankerpatiënten in laatste levensjaar'. In het recente proefschrift van dr. Laurien Ham, getiteld ‘What about us? Experiences of relatives during end-of-life cancer care and bereavement’, wordt aandacht besteed aan de vaak onderbelichte groep rondom patiënten met kanker: de naasten. Het onderzoek, uitgevoerd door Laurien Ham voor IKNL i.s.m. Tilburg University en gisteren (25 maart) gepresenteerd tijdens haar promotie, belicht de emotionele, sociale en existentiële uitdagingen waar naasten van patiënten met ongeneeslijke kanker mee geconfronteerd worden in het laatste levensjaar van hun dierbare. lees verder